La corte de apelaciones de EE.UU. dictamina que restringe el uso de píldora abortiva
miércoles, 16 de agosto de 2023
La disponibilidad de mifepristona permanece sin cambios por ahora, luego de una orden de emergencia de la Corte Suprema de EE. UU. en abril que mantuvo el statu quo durante la apelación
Reuters
Se debe restringir el acceso a la píldora abortiva mifepristona, dictaminó el miércoles un tribunal de apelaciones de EE.UU., que ordenó prohibir las recetas de telemedicina y los envíos del medicamento por correo, aunque la orden no entrará en vigencia de inmediato.
La Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de EE.UU. con sede en Nueva Orleans no llegó a dictaminar que la droga debe retirarse del mercado por completo, como lo había hecho un tribunal inferior.
La disponibilidad de mifepristona permanece sin cambios por ahora, luego de una orden de emergencia de la Corte Suprema de EE. UU. en abril que mantuvo el statu quo durante la apelación.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., que aprobó la píldora, y los abogados de los grupos antiaborto que cuestionan la aprobación del medicamento no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios.
El panel de tres jueces del Quinto Circuito estaba revisando una orden en abril del Juez del Tribunal de Distrito de EE.UU. Matthew Kacsmaryk en Amarillo, Texas. Si bien fue una decisión preliminar que se aplicó mientras el caso estaba pendiente, Kacsmaryk dijo que, en última instancia, era probable que lo hiciera permanente.
El fallo se deriva de una demanda presentada por cuatro grupos antiaborto encabezados por la recién formada Alianza para la Medicina Hipocrática y cuatro médicos antiaborto que presentaron la demanda en noviembre.
Sostienen que la FDA utilizó un proceso inadecuado cuando aprobó la mifepristona en 2000 y no consideró adecuadamente la seguridad del fármaco cuando lo utilizan menores.
Los tres jueces del panel son firmemente conservadores, con un historial de oposición al derecho al aborto. Uno de ellos, el juez de circuito William Ho, dijo que habría ido más allá y habría retirado la mifepristona del mercado por completo.
En cambio, la mayoría del panel revocó las acciones de la FDA que habían facilitado el acceso al medicamento en los últimos años. Entre ellas se incluyeron permitir la distribución por correo, aprobar su uso hasta las 10 semanas de embarazo en lugar de siete semanas, reducir la dosis y reducir la cantidad de visitas médicas en persona requeridas de tres a una.
Es casi seguro que la decisión será apelada primero ante el 5to Circuito en pleno y luego ante la Corte Suprema de EE.UU., que el año pasado anuló su histórico fallo Roe v. Wade que había legalizado el aborto en todo el país.
Desde entonces, al menos 15 de los 50 estados han prohibido el aborto por completo, mientras que muchos otros lo prohíben después de cierta duración del embarazo, según el Instituto Guttmacher, una organización de investigación que apoya el derecho al aborto.
La mifepristona es parte de un régimen de dos medicamentos con misoprostol para los abortos con medicamentos, que representan más de la mitad de los abortos en los EE. UU.
Numerosos estudios médicos y muchos años de uso en el mundo real han concluido que el fármaco es seguro y eficaz.
Las principales asociaciones médicas, incluido el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos y la Asociación Médica Estadounidense, han dicho en documentos judiciales que retirar la mifepristona del mercado dañaría a las pacientes al obligarlas a someterse a abortos quirúrgicos más invasivos.
Cientos de ejecutivos de compañías biotecnológicas y farmacéuticas han pedido la revocación del fallo de Kacsmaryk, diciendo que ignora décadas de evidencia científica sobre la seguridad del medicamento y socava la autoridad de la FDA, lo que podría crear un caos para la industria que depende de la agencia.