FDA recomienda suspender las vacunas de Johnson & Johnson en Estados Unidos
martes, 13 de abril de 2021
En el país del norte, hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacunas de esta referencia
Bloomberg
Funcionarios de salud de Estados Unidos recomendaron suspender el uso de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson por las preocupaciones en torno a los efectos secundarios de casos escasos y graves de trombos.
Se observó un tipo de trombo cerebral llamado trombosis de senos venosos cerebrales en combinación con bajos niveles de plaquetas en seis mujeres de entre 18 y 48 años, informaron el martes los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en una declaración conjunta.
Es importante recordar que solo hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna, señalaron las agencias.
La suspensión recomendada podría complicar aún más los esfuerzos por vacunar al mundo, solo semanas después de que una vacuna basada en un método similar y desarrollada por AstraZeneca Plc y la Universidad de Oxford planteara preocupaciones similares en Europa.
Bloomberg también destacó que representantes de J&J no respondieron de inmediato a una solicitud de comentarios. Se espera que la multinacional lo haga en las siguientes horas.